Presentados excelentes resultados en la EAN sobre OCREVUS para tratar la EMRR y EMPP.

BLOG ESCLEROSIS MULTIPLE

De acuerdo con un nuevo análisis presentado en  del Congreso anual de Neurología de  la Academia Europea, tras el tratamiento con Ocrevus al cabo de 96 semanas, Roche asegura que  “No hay evidencia de progresión o la enfermedad activa en la EMRR” en un 82%, con respecto a su rival , Rebif de Merck KGaA.

Y para los pacientes con EMPP, a las 120 semanas, Ocrevus ha conseguido triplicar la proporción de pacientes que habían mantenido la distinción NEPAD el 29,9% – sobre el placebo.

“Estos resultados ponen de manifiesto que los efectos  de Ocrevus en el resultado sobre la  progresión de la discapacidad, son clínicamente significativos”, dijo Ludwig Kappos, MD, Presidente del Departamento de Neurología del Hospital Universitario de Basilea, Suiza.

  • OCREVUS ™ (ocrelizumab)

    OCREVUS es un anticuerpo monoclonal humanizado diseñado para dirigirse a células B CD20-positivo, un tipo específico de célula inmune que…

Ver la entrada original 1.946 palabras más

Anuncios

Responder

Introduce tus datos o haz clic en un icono para iniciar sesión:

Logo de WordPress.com

Estás comentando usando tu cuenta de WordPress.com. Cerrar sesión / Cambiar )

Imagen de Twitter

Estás comentando usando tu cuenta de Twitter. Cerrar sesión / Cambiar )

Foto de Facebook

Estás comentando usando tu cuenta de Facebook. Cerrar sesión / Cambiar )

Google+ photo

Estás comentando usando tu cuenta de Google+. Cerrar sesión / Cambiar )

Conectando a %s